Rétablissement plus rapide
Résultats prouvés

Informations sur la source

1. Shore, Can J Urol 2014
2. Sonksen, Eur Urol 2015
3. Roehrborn, J Urology 2013
4. Roehrborn, Can J Urol, 2017

Le système UroLift est un dispositif médical de classe IIb. Organisme notifié : NSAI- CE 0050. Fabricant : NeoTract Inc. Pleasanton - USA. Veuillez vous référer très attentivement à la notice d’utilisation pour les recommandations. Vérifier l’intégrité de l’emballage avant usage. Produit remboursé par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.

Indiqué pour le traitement des symptômes d'une hypertrophie de la prostate jusqu'à 100 cm³ chez les hommes âgés de 45 ans ou plus. Comme pour toute intervention médicale, les résultats peuvent varier d’un individu à l’autre. Les effets secondaires les plus courants sont temporaires et comprennent l'hématurie, la dysurie, l'urgence mictionnelle, les douleurs pelviennes et l'incontinence urinaire par impériosité (Roehrborn, J Urology 2013). Des effets secondaires rares, notamment des saignements et des infections, peuvent entraîner des conséquences graves et nécessiter une intervention. Consultez le mode d'emploi (IFU) pour plus d'informations.

Contre-indiqué chez les hommes présentant une hématurie macroscopique, une infection des voies urinaires, une incontinence urinaire, des troubles urétraux empêchant l'insertion du dispositif ou un volume prostatique supérieur à 100 cm³.

Teleflex, le logo Teleflex, UroLift, le logo UroLift, BPH Advisor, MyBPH Report et UroLift ATC sont des marques commerciales ou des marques déposées de Teleflex Incorporated ou de ses filiales, aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.