Score des symptômes d’HBP

ANNONCE: Teleflex a conclu un accord définitif pour céder son portefeuille de produits d'urologie interventionnelle, comprenant le système UroLift™, l'espaceur rectal Barrigel™ et le gel injectable Deflux™ à Intersurgical®. Cette transition devrait être finalisée au cours du second semestre 2026, sous réserve des autorisations réglementaires habituelles et d'autres conditions de clôture. Nous sommes ravis de cette opportunité et restons pleinement engagés à fournir les mêmes produits de haute qualité, le même service fiable ainsi que les mêmes délais de livraison conformément aux attentes de nos clients. Nous tiendrons nos médecins et nos patients informés tout au long de cette transition. N'hésitez pas à contacter votre représentant commercial si vous avez des questions ou des préoccupations.

 

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Le système UroLift®

Une option précoce qui évite les traitements médicaux et fournit un soulagement rapide des symptômes de l’HBP et un prompt rétablissement.1,3,4 Le système UroLift® est un traitement mini-invasif qui offre un meilleur soulagement des symptômes qu’un traitement médicamenteux4 et un meilleur profil de risque que la RTUP2.

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Résultats

Le traitement avec le système UroLift améliore l’expérience des patients et présente des effets secondaires minimaux. C’est l’un des traitements urologiques ayant fait l’objet du plus grand nombre d’études cliniques, avec plus de 28 publications médicales soumises à comité de lecture.

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Publications

Publications

Consultez l’éventail des résultats et données cliniques relatifs au système UroLift :

  • Directives
  • Méta-analyses
  • Études cliniques
  • Articles de synthèse

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Mode d’emploi

Téléchargez le mode d’emploi du système UroLift pour en savoir plus :

  • Description du produit
  • Positionnement du dispositif (lobes latéraux et médian)
  • Déploiement de l’implant
  • Informations sur la sécurité en matière d’IRM

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Informations sur la source

  1. Shore, Can J Urol 2014
  2. Sonksen, Eur Urol 2015
  3. Roehrborn, J Urology 2013
  4. Roehrborn, Can J Urol, 2017

Le système UroLift est un dispositif médical de classe IIb. Organisme notifié : NSAI- CE 0050. Fabricant : NeoTract Inc. Pleasanton - USA. Veuillez vous référer très attentivement à la notice d’utilisation pour les recommandations. Vérifier l’intégrité de l’emballage avant usage. Produit remboursé par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.

 

Indiqué pour le traitement des symptômes d'une hypertrophie de la prostate jusqu'à 100 cm³ chez les hommes âgés de 45 ans ou plus. Comme pour toute intervention médicale, les résultats peuvent varier d’un individu à l’autre. Les effets secondaires les plus courants sont temporaires et comprennent l'hématurie, la dysurie, l'urgence mictionnelle, les douleurs pelviennes et l'incontinence urinaire par impériosité (Roehrborn, J Urology 2013). Des effets secondaires rares, notamment des saignements et des infections, peuvent entraîner des conséquences graves et nécessiter une intervention. Consultez le mode d'emploi (IFU) pour plus d'informations.

Contre-indiqué chez les hommes présentant une hématurie macroscopique, une infection des voies urinaires, une incontinence urinaire, des troubles urétraux empêchant l'insertion du dispositif ou un volume prostatique supérieur à 100 cm³.

Teleflex, le logo Teleflex, UroLift, le logo UroLift, BPH Advisor, MyBPH Report et UroLift ATC sont des marques commerciales ou des marques déposées de Teleflex Incorporated ou de ses filiales, aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.

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